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其中2例临床诊断为面肩肱型肌营养不良,1例免疫组化染色证实为肢带型肌营养不良,余均未发现明确病因。
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Mechanism of translocation between chromosomes 4q and 10q in facioscapulohumeral muscular dystrophy
面肩肱型肌营养不良症患者染色体4q-10q相互易位机制的初步研究
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应用双酶切/Southern杂交方法诊断面肩肱型肌营养不良
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面肩肱型肌营养不良症(FSHD)是一种进行肌肉疾病,多于30岁以前发病,面肌总有受累;然后是肩肿带肌,能后是盆带肌等的萎缩和力弱。
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应用脉冲场电泳技术研究面肩肱型肌营养不良症的基因突变特征及进行基因诊断
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Progress in researches on the molecular genetics of facioscapulohumeral muscular dystrophy
面肩肱型肌营养不良症的分子遗传学研究进展
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脉冲电场凝胶电泳技术体系的建立与中国人面肩肱型肌营养不良症的基因分析
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目的探讨面肩肱型肌营养不良症(FSHD)1A的基因型与临床表型之间的相关关系。
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目的对面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者进行基因诊断并总结其临床特征,以提高FSHD的诊断水平。
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面部肩胛部肱部肌肉萎缩学会:强调与此骨骼肌疾病(肌肉萎缩其中一种类型)相关的议题与需求。
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BglⅡ-BlnⅠ剂量检测方法在面肩肱型肌营养不良症1A基因诊断中的应用
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- ischemic muscular atrophy肌肉萎缩,肌缺血性萎缩
- muscular atrophy肌肉萎缩;
- progressive muscular dystrophy进行性肌营养障碍
- limb-girdle dystrophy肢带型肌营养不良;肢带型肌营养不良症
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- limb-girdle muscular dystrophy肢节型肌营养不良症
- muscular tumor肌瘤
- limb-girdle type muscular dystrophy肢带型肌营养不良
- muscular dystrophyn.肌肉萎缩症;
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- Muscular Man肌肉男;
- myotonic dystrophy肌强直性营养不良;
- progressive spinal muscular atrophy进行性脊髓性肌萎缩
- myotonic muscular dystrophy[医]肌强直性肌营养不良,肌强直性营养不良;
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